2020年11月12日，马里兰州罗克维尔（GLOBE NEWSWIRE）-Stansay Biotechnology Co.，Ltd.（ICT）是针对实体瘤和血肿的嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法的综合开发平台是一种临床阶段生物技术公司。
该公司今天宣布计划在本月的三个投资者会议上出席并主持一对一的会议。
“我们非常高兴有机会介绍和讨论最近通过内部开发的我们专有的CoupledCAR®实体瘤CAR-T平台技术获得的临床数据。
我们在7例肠癌患者和3例甲状腺癌患者中达到了60％。
总体响应率（ORR）和20％完整响应率（CR）。
“在中国许多医院在我们的上海研发引擎的协调下进行的当前人类概念验证试验中，两种适应证均达到了CR”。
Dansai的创始人兼首席执行官Lei Xiao博士说：“我们已开始与FDA讨论新药研究应用，以将我们的CoupledCAR®实体瘤CAR-T治疗推广到美国附近的医疗机构未来。
“投资者会议详细信息：会议名称：Investment Showcase Virtual 2020，与Jefferies合作；日期：2020年11月11日至16日演讲时间：该演讲已预先录制，请通过会议网站访问演讲者：首席财务官Morten Marott网站链接：单击此处会议名称：Stifel 2020 Virtual Healthcare会议日期：11月16日， 2020年时间：东部标准时间1:20 – 1:50 pm发言人：CFO网络广播链接：Morten Marott链接：单击此处的会议名称：Jefferies Virtual London Healthcare Conference 2020日期：2020年11月17-19日关于Stancy Biotechnology Co. Stancy Biotechnology Co.，Ltd.（ICT）是一家临床诊所，总部位于马里兰州罗克维尔。
一家分阶段生物技术公司，致力于开发用于治疗实体瘤和血肿的细胞免疫疗法。
Stansay正在与美国食品药品监督管理局（FDA）合作，为其先前讨论的第一个实体瘤CAR-T项目（IND）进行新药研究，该项目基于该公司的CoupledCAR®实体瘤平台专有技术。
通过位于上海的R＆amp; D引擎，Stancel在中国许多医院的研究中心协调了CoupledCAR®在结肠癌和结肠癌中的使用。
甲状腺癌患者的人类概念验证试验显示出令人鼓舞的结果。
在ICTCAR014于2019年底被FDA批准用于新药研究后，史丹斯将启动其最先进项目的首个美国临床试验。
ICTCAR014基于Stancel专有的ArmoredCAR®血肿平台技术，是靶向CD19的下一代CAR-T治疗技术，它通过表达显性负PD-1（dnPD-1）蛋白来阻断癌细胞的免疫抑制作用。
ICTCAR014正在开发中，用于治疗复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者，包括PD-L1阳性患者（更多信息，请访问www.ictbio.com）。
投资者关系联系人：媒体联系人：CFOK的Morten Marott，L。
Barrette RooneyPartners LLCir@ictbioinc.com212-223-0561 kbarrette@rooneyco.com Irina KofflerLifeSci Advisors646-970-4681ikoffler@lifesciadvisors.com
